技術現況: |
選殖與紅麴菌二次代謝物生合成或修飾相關之dehydrogenase及 monooxygenase 基因之全長cDNA,建立在大腸桿菌之異源表現系統,可提供進一步放大生產與功能分析,並應用在原料藥或藥物中間體之生物轉換製程。 |
技術規格: |
針對紅麴菌來源之formate dehydrogenase, alcohol dehydrogenase, short-chain dehydrogenase, estradiol 17 beta-dehydrogenase, versicolorin reductase等5個dehydrogenases; 及5個cytochrome P450系列之monooxygenases, 選殖其全長cDNA於2種Gateway system之表現載體,分別轉型入3種大腸桿菌宿主中, 利用IPTG誘導其基因表現,選殖系上並結合一種可作親和純化之標識(His tag),及以螢光偵測基因表現之標識(Lumio detection)。 |
技術成熟度: |
實驗室階段 |
技術可應用範圍: |
原料藥或藥物中間體之生物轉換。 |
潛力預估: |
在原料藥或藥物中間體生產過程中許多特殊位置之修飾,難以化學合成法完成,只能藉由微生物進行生物轉換,如利用monooxygense之作用,轉化compactin成pravastatin可提升10倍產值;轉化cortisone成hydrocortisone甚至大大提升400倍產值,可見微生物生物轉化酵素之應用,有利於修飾化合物結構使成為更佳作用特性之衍生物,創造更高之產業價值。 |
合作方式: |
專屬授權 |
所須主要軟硬體設備: |
重組基因操作, 蛋白質表現與純化相關設備。 |
需具備之專業人才: |
具重組基因操作, 蛋白質表現與純化相關學識與經驗之人才。 |