| 技術現況： |
選殖與紅麴菌二次代謝物生合成或修飾相關之dehydrogenase及 monooxygenase 基因之全長cDNA，建立在大腸桿菌之異源表現系統，可提供進一步放大生產與功能分析，並應用在原料藥或藥物中間體之生物轉換製程。 |
| 技術規格： |
針對紅麴菌來源之formate dehydrogenase， alcohol dehydrogenase， short-chain dehydrogenase， estradiol 17 beta-dehydrogenase， versicolorin reductase等5個dehydrogenases； 及5個cytochrome P450系列之monooxygenases， 選殖其全長cDNA於2種Gateway system之表現載體，分別轉型入3種大腸桿菌宿主中， 利用IPTG誘導其基因表現，選殖系上並結合一種可作親和純化之標識(His tag)，及以螢光偵測基因表現之標識(Lumio detection)。 |
| 技術成熟度： |
實驗室階段 |
| 技術可應用範圍： |
原料藥或藥物中間體之生物轉換。 |
| 潛力預估： |
在原料藥或藥物中間體生產過程中許多特殊位置之修飾，難以化學合成法完成，只能藉由微生物進行生物轉換，如利用monooxygense之作用，轉化compactin成pravastatin可提升10倍產值；轉化cortisone成hydrocortisone甚至大大提升400倍產值，可見微生物生物轉化酵素之應用，有利於修飾化合物結構使成為更佳作用特性之衍生物，創造更高之產業價值。 |
| 合作方式： |
專屬授權 |
| 所須主要軟硬體設備： |
重組基因操作, 蛋白質表現與純化相關設備。 |
| 需具備之專業人才： |
具重組基因操作, 蛋白質表現與純化相關學識與經驗之人才。 |
